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總局關於(yú)征求《關於(yú)鼓勵藥品醫療器械創(chuàng)新改革臨床試驗管理的相關政策》(征求意見稿)意見的公告(2017年第53号)

總局關於(yú)征求《關於(yú)鼓勵藥品醫療器械創(chuàng)新改革臨床試驗管理的相關政策》(征求意見稿)意見的公告(2017年第53号)

  • 分類:媒體報道
  • 作者:
  • 來源:
  • 發布時間:2017-05-11
  • 訪問量:393

【概要描述】爲進一步深化審評審批制度改革,促進藥品醫療器械産業結構調整和技術創新,提高産業競争力...

總局關於(yú)征求《關於(yú)鼓勵藥品醫療器械創(chuàng)新改革臨床試驗管理的相關政策》(征求意見稿)意見的公告(2017年第53号)

【概要描述】爲進一步深化審評審批制度改革,促進藥品醫療器械産業結構調整和技術創新,提高産業競争力...

  • 分類:媒體報道
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  • 來源:
  • 發布時間:2017-05-11
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詳情

爲進一步深化審評審批制度改革,促進藥品醫療器械産業結構調整和技術創新,提高産業競争力,滿足公衆臨床需要,國家食品藥品監管總局商國務院有關部門起草瞭(le)《關於(yú)鼓勵藥品醫療器械創新實施藥品醫療器械全生命周期管理的相關政策》(征求意見稿),現向社會公開征求意見。建議将修改意見於(yú)2017年5月25日前通過電子郵件反饋至國家食品藥品監管總局(藥品化妝品注冊管理司)。征求意見截止時間6月10日。
征求意見稿中涉及法律法規修訂(dìng)的内容按相關(guān)程序進行。
電(diàn)子郵(yóu)件:yhzcszhc@cfda.gov.cn

特此公告。

附件:關於(yú)鼓勵藥品醫療器械創(chuàng)新實施藥品醫療器械全生命周期管理的相關政策(征求意見稿)

食品藥品監管總局

2017年5月11日

 

 

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