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總蛋白(Total protein)内附校準品Calibrator included(TP)

本試劑盒用於體外測定人血清或血漿中總蛋白(TP)的含量。 總蛋白降低,常伴随著白蛋白降低,常見於肝功能嚴重受損、燒傷、大出血、腎病綜合症、潰瘍性結腸炎、營養不良等。合成缺陷、營養不良、蛋白質吸收障礙、蛋白質丢失綜合症。總蛋白增高常見於多發性骨髓瘤、急性脫水、外傷性休克、慢性腎上腺皮質功能減退等。
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産(chǎn)品編(biān)号
所屬(shǔ)分類(lèi)
肝功類
數(shù)量
-
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1
産(chǎn)品描述

總(zǒng)蛋白(Total protein)内附校準(zhǔn)品Calibrator included(TP) 

方法學:雙(shuāng)縮脲終點(diǎn)法(Biuret method) 

劑(jì)型:液體單(dān)試劑(jì) 

臨床意義:本試劑盒用於(yú)體外測定人血清或血漿中總蛋白(TP)的含量。 總蛋白降低,常伴随著(zhe)白蛋白降低,常見於(yú)肝功能嚴重受損、燒傷、大出血、腎病綜合症、潰瘍性結腸炎、營養不良等。合成缺陷、營養不良、蛋白質吸收障礙、蛋白質丢失綜合症。總蛋白增高常見於(yú)多發性骨髓瘤、急性脫水、外傷性休克、慢性腎上腺皮質功能減退等。

 參(cān)考範(fàn)圍:60~80g/L 

 産(chǎn)品性能指标:試劑(jì)空白吸光度≤0.500。

 精密度:重複(fù)性CV≤5%;批間相對(duì)極差R≤10%。 

準確(què)度:相對(duì)偏差爲≤10%。

 線性範圍:1)5~120g/L,r≥0.990; [5~12]g/L區間内,實測(cè)濃度與估計值的絕對(duì)偏差應不超過 ±1.2g/L; (12~120]g/L區間内,實測(cè)濃度與估計值的相對(duì)偏差應不超過±10%。 

分析靈敏度:測(cè)試50g/L 總蛋白時,吸光度差值絕對值應≥0.080。 穩定性:所有劑型試劑嚴格執行避光和2~8℃儲(chǔ)存的條件下可在标簽所示失效日前使用;試劑開瓶後可穩定30天。

 效期:未開封試劑避光保存於(yú)2~8℃,有效期12個月;試劑開封後避光保 存於(yú)2~8℃,在無污染情況下有效期1個月;試劑不可冰凍(dòng)。 

貨(huò)号:SH-004 規(guī)格:15ml;20ml;25ml;30ml;40ml;50ml;60ml;80ml;100ml;150ml; 200ml;300ml;300μl×50;400μl×50;500μl×50;300μl×100;400μl×100;500μl×100

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